Pressiteade – IBD nädal 1-7.12.18

admin Partnerite uudised, Üritused, Uudised

Pressiteade

3. detsember 2018

Põletikulise soolehaiguse nädala puhul värvuvad Tallinna Teletorn, Tartu Kaarsild ja Võidu sild lillaks

1.-7. detsembrini tähistatakse maailmas põletikulise soolehaiguse nädalat, mille eesmärgiks on tõsta inimeste teadlikkust pealtnäha nähtamatu, kuid sageli väga ebamugavate sümptomitega ja raske haigustegrupi olemusest. Eestis toimub patsientide toetuseks eriline valguskampaania – lilladesse toonidesse värvuvad täna Kaarsild ja Võidu sild Tartus ning terveks nädalaks Tallinna Teletorn.

Põletikulise soolehaiguse all mõeldakse spetsiifilisemalt Crohni tõbe ja haavandilist koliiti, mis on mõlemad seedetrakti põletikuga kulgevad autoimmuunsed haigused. Nende tüüpilised sümptomid on krooniline kõhulahtisus ja kõhuvalu, koliidi puhul lisaks vere- ja limaeritus pärasoolest ning Crohni tõvel kaalulangus. Mõlemad haigused kulgevad sageli korduvate ägenemistena, mis võivad kesta nädalaid, kuid või isegi aastaid. Enamasti haigestuvad põletikulisse soolehaigusesse just noored inimesed vanuses 15-35 aastat.

„Põletikulise soolehaiguse näol on tegemist nii-öelda nähtamatu haigusega, mida kõrvalseisjad ei oska sageli aimatagi. Samas võivad haiguse sümptomid kaasa tuua palju ebamugavust ja piinlikke olukordi nii tööl kui eraelus,“ selgitas Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi esimees Janek Kapper. „Kampaania eesmärk on üleüldine haigusteadlikkuse tõstmine ja teadvustamine, et kõik „puuded“ ei ole nähtavad ning see, et inimene näeb hea välja ei tähenda ilmtingimata, et ta end ka hästi tunneb.“

Tartu Ülikooli Kliinikumi gastroenteroloogi ja Eesti Gastroenteroloogide Seltsi juhatuse liikme dr Karin Kulli sõnul on põletikulise soolehaiguse esinemissagedus maailmas piirkonniti väga erinev ja on suurem just sotsiaalmajanduslikult hästi arenenud riikides (nt Taani, Rootsi, Soome) ning väiksem kehvema sotsiaalmajandusliku arenguga riikides (nt Rumeenia, Venemaa). „Eestis haigestub põletikulisse soolehaigusesse igal aastal ca 10 inimest 100 000 elaniku kohta ja haigete arv kokku on sellest ca 10-20 korda suurem ehk ca 2500 inimest,“ selgitas dr Kull. „Viimase paarikümne aasta jooksul on meil haigestumus kasvanud, kuid õnneks see on veel oluliselt madalam näiteks Soomest, kus aastas diagnoositakse põletikulist soolehaigust ca 26 uuel inimesel 100 000 elaniku kohta.“

Põletikulise soolehaiguse tekkepõhjused ei ole tänaseni teada ja kuigi dieet ning stress võivad mõjutada sümptomite tugevust, ei ole need iseenesest haiguse põhjustajaks. „Arvatakse, et haiguse tekkeks on oluline pärilike ja keskkonnafaktorite koosmõju ning haigust ei ole võimalik ennetada,“ rääkis dr Karin Kull. „Kahtlemata mõjutab haigus aga väga olulisel määral patsientide elukvaliteeti, mistõttu on ravi eesmärgiks eelkõige pikaajaliselt remissiooni säilitamine ja hoidmine. Kahjuks ei ole täna veel olemas ravimit, mis suudaks haigusest 100% terveks ravida ja seetõttu on väga oluline teadusuuringute jätkamine, mis selgitaksid põletikulise soolehaiguse tekkemehhanisme ja aitaksid välja töötada uusi ravimeid.“

Eestis kasutatakse põletikulise soolehaiguse raviskeemides üha sagedamini just bioloogilist päritolu ainete ehk biomolekulidega ravi, mis mõjutavad haiguste patogeneetilisi mehhanisme. Nii dr Karin Kulli kui patsiendiorganisatsiooni juhi Janek Kapperi sõnul on ravi Eestis hästi kättesaadav.

„Suurim murekoht on täna aga just patsientide nõustamine ja psühholoogiline tugi,“ märkis Janek Kapper. „Kuigi haigestub igas vanuses inimesi, on sageli tegemist just nooremapoolsete patsientidega, kellel on palju küsimusi – kuidas eluga peale ravi edasi minna, kuidas mõjutab ravi järelkasvu, kuidas luua suhteid või käituda piinlikes olukordades. Nõustamisega tegeleb täna aktiivselt patsiendiorganisatsioon Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts, mille poole julgustan kõiki pöörduma.“

Põletikulise soolehaiguse nädala puhul valmis patsiendiorganisatsioonil koostöös ravimifirma Jansseniga äsja esimene eestikeelne patsiendi juhendvideo, mida saab näha siit:

Paljudele küsimustele leiab vastuse organisatsiooni kodulehelt: http://www.ibd.ee/.

Lisainfo:

Janek Kapper, Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi esimees

E-post: poletikuline.soolehaigus@gmail.com, Tel: +372 5646 8816

Silvia Kübar, Powerhouse kommunikatsioonibüroo

Tel: +372 5626 9336